【島田市】≪正社員≫≪品質保証≫ＧＭＰご経験者歓迎！ご経験により高年収優遇★グループの強みを生かしてグローバル案件に携われます！

＜求人のポイント＞

＼こんな企業です／■業界のパイオニアとしてCRO業界をけん引するグループに属している会社です。■グループ全体で医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。■医薬品製剤開発や製造受託を中心に貢献されていらっしゃいます。■企業の女性活躍度、管理登用度のランキング入り！働く女性を応援している企業です。■健康経営優良法人～ホワイト500～にも認定されております。■グループ内に製薬企業を有しており、学術室への異動なども可能です。＼こんな方にもおすすめ／■製薬会社での薬事業務を有している方■医療機器の製造業登録管理経験を有している方■GMP管理業務に関わったご経験を生かしたい方■複数の医薬品に関わってスキルを伸ばしたい方

＜詳細情報＞

■勤務地静岡県島田市
■路線・交通手段代官町駅 (大井川鐵道大井川本線)
■通勤交通費有／上限30,000円
■雇用形態正社員
■業種企業
■業務内容医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
■給与年収400万円～700万円月給245,900円～437,500円※ご経験やスキルにより優遇
■勤務時間月火水木金　8：30～17：15（休憩60分）
■休日土／日／祝完全週休2日制（休日は土日祝日）年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）年間休日日数120日年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、その他会社指定の休日　など
■福利厚生諸手当厚生年金／雇用保険／労災保険／その他健保

＜求人の魅力＞

■Point 1医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いします。■Point 2グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができます。■Point 3製薬会社やCMO（医薬品製造受託機関）などの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方ぜひ！

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