【大阪or東京23区/配属先未定】≪正社員≫≪CRA≫ご経験次第で最大年収700万円！年間休日126日｜各種手当充実★

＜求人のポイント＞

・・＊業務内容＊・・医薬品の臨床開発におけるQC業務・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・治験薬管理に係わる業務の点検・モニタリング報告書の点検・上記の業務に関する記録の保存管理・・＊求める人物像＊・・■コミュニケーション能力が高い方■好奇心を持ち積極的に学んでいける方■医薬業界でスキルアップしたい方・・＊企業の特徴＊・・■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。

＜詳細情報＞

■勤務地大阪府大阪市北区
■路線・交通手段新橋駅 (JR山手線)／新橋駅 (JR東海道本線)／新橋駅 (JR横須賀線)／新橋駅 (JR京浜東北線)／新橋駅 (東京メトロ銀座線)／新橋駅 (都営浅草線)／新橋駅 (ゆりかもめ)／大阪駅 (JR東海道本線)／大阪駅 (JR東海道本線)／大阪駅 (大阪環状線)／大阪駅 (JR福知山線)
■通勤交通費有／全額
■雇用形態正社員
■業種企業
■業務内容医薬品の臨床開発におけるQC業務
・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・治験薬管理に係わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理
■給与年収350万円～700万円月給210,000円～430,000円※年齢、経験、能力などを考慮の上、規定により決定
■勤務時間※1ヶ月単位の変形労働時間制※就業先(23区内)によって異なる※休憩：実働6時間超45分、実働8時間超60分
■休日週休2日制(土日※配属先により変動あり)、祝日、有給休暇(法定通り)、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、特別休暇、他　※年間休日126日以上
■福利厚生諸手当厚生年金／雇用保険／労災保険／その他健保皆勤手当、役職手当、家族手当、資格手当、超過勤務手当(残業・深夜・休日)

＜求人の魅力＞

■Point 1CRA（臨床開発モニター）の募集です！CRA未経験の方もご相談ください！■Point 2年間休日126日以上★ライフワークバランスが整っています。■Point 3配属先は大阪または東京23区内！ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します！

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