薬剤師 大阪府吹田市 | 株式会社メディカルリソース

【吹田市】≪正社員≫≪医薬品分析業務≫ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー★医薬品の品質試験をご担当いただきます！分析試験の経験者歓迎！

＜求人のポイント＞

■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます！・原薬及び添加剤の受け入れ試験・製剤の安定性試験・治験薬出荷に係る品質試験・上記試験に関する書類作成業務・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転＊短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。・・＊ 会社の特徴 ＊・・■医薬品販売から薬品メーカーへ転身した100年近くの歴史のある企業です。■ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げ、高品質なジェネリック医薬品を製造することで、患者様はじめ政府の医療費削減に貢献することを目指しています。■東証プライム上場企業。ジェネリック医薬品事業を中核に新規事業にも挑戦しています。 ・・＊ こんな方にぜひ ＊・・■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験がおありの方■基礎的な化学の知識や英語スキルをお持ちの方（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）■責任のある仕事に取り組んで成長したい方■前向きで好奇心旺盛な方

＜詳細情報＞

■勤務地大阪府吹田市
■路線・交通手段江坂駅 (北大阪急行電鉄)／江坂駅 (大阪市営地下鉄御堂筋線)
■通勤交通費有／全額
■雇用形態正社員
■業務内容■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転

＊短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。
■給与年収450万円～650万円月給230,000円～300,000円※経験者例・スキル等考慮
■勤務時間月火水木金　8:40～17:20（休憩1時間）※フレックスタイム制（コアタイム10～15時）
■休日土／土(pm)／日／祝完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか 有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）
■福利厚生諸手当厚生年金／雇用保険／労災保険／薬業健保通勤手当、残業手当、家族手当

＜求人の魅力＞

■Point 1分析試験業務に携わったご経験を生かしてステップアップできます！■Point 2ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーでのお仕事★■Point 3所属部署は男女共に幅広い年代の社員が活躍しています。