【東京都新宿区】≪正社員≫≪経験者≫CROでの安全性情報管理業務全般（海外症例（CIOMS）が理解できる程度）

＜求人のポイント＞

■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＜詳細情報＞

■勤務地東京都新宿区
■路線・交通手段飯田橋駅 (東京メトロ東西線)／飯田橋駅 (JR中央・総武線)
■通勤交通費有／全額
■雇用形態正社員
■業種企業
■業務内容・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
■給与年収435万円～550万円月給268,000円～345,000円※PV業務の経験と年齢を考慮
■勤務時間勤務例：月火水木金　9:00～17:30※休憩60分※フレックスタイム制（標準労働時間：1日あたり7時間30分）※コアタイム11:00～14:00
■休日土／日／祝■土日祝休み■有給休暇（法定通り）■年末年始休暇7日■フレキシブル休暇5日■産前産後休暇■家族の看護休暇■介護休暇■リフレッシュ休暇（勤続10年以降）■ボランティア休暇■裁判員休暇■子のイベント休暇■年間休日120日以上
■福利厚生諸手当厚生年金／雇用保険／労災保険／その他健保通勤手当、時間外手当、職務手当、在宅勤務手当、役職手当

＜求人の魅力＞

■Point 1年間休日120日以上、福利厚生が充実しているのでメリハリをつけて業務に集中できる環境です。■Point 2研修制度が充実しており、階層や職種に合わせたプログラムが揃っています。■Point 3未経験からでも治験に関する業務に携わることが出来る貴重な求人です！

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